
Учёные из Северо-Западного университета (Northwestern University, США) представили прорыв в лечении рака: они сумели превратить распространённый химиотерапевтический препарат в мощное и точечное средство, которое уничтожает опухолевые клетки в 20 000 раз эффективнее, при этом не повреждая здоровые ткани. Результаты опубликованы 29 октября в журнале ACS Nano и уже называют одним из крупнейших достижений в области наномедицины.
Химиотерапия без боли: как это работает
Исследователи создали новую форму классического химиопрепарата — 5-фторурацила (5-Fu), который десятилетиями используется против различных видов рака. Это одно из самых известных, но и самых токсичных средств: оно поражает не только опухолевые, но и здоровые клетки, вызывая тяжёлые побочные эффекты — от тошноты и слабости до редких, но опасных сердечных осложнений. Главная проблема 5-Fu — его низкая растворимость: менее 1 % вещества растворяется в биологических жидкостях, из-за чего большая часть препарата не достигает цели. Учёные решили эту задачу с помощью сферических нуклеиновых кислот (SNA) — наноструктур, состоящих из крошечных сфер, покрытых цепочками ДНК. В них молекулы лекарства встроены прямо в нити ДНК. Такая структура легко распознаётся клетками и поглощается ими естественным путём.
20 000-кратное усиление эффекта
Эксперименты проводились на животных с острым миелоидным лейкозом (AML) — агрессивной формой рака крови, трудно поддающейся лечению. Результаты оказались ошеломляющими: проникновение лекарства в раковые клетки выросло в 12,5 раза, способность уничтожать опухоль — в 20 000 раз, прогрессирование болезни замедлилось в 59 раз, при этом не зафиксировано побочных эффектов. «Мы смогли буквально остановить опухоль в развитии», — говорит руководитель исследования профессор Чад Миркин, один из ведущих специалистов в области наномедицины. — «Если эти результаты подтвердятся у людей, это будет настоящий прорыв: более эффективная химиотерапия с меньшими побочными эффектами — то, к чему медицина стремится десятилетиями».
Точный удар по опухоли
SNA-структуры действуют как «умные нанокапсулы». Они проникают в раковые клетки через рецепторы-поглотители, которых особенно много на поверхности миелоидных клеток. Попав внутрь, ДНК-оболочка разрушается ферментами, высвобождая активное вещество прямо в злокачественную клетку. Таким образом, лекарство не распыляется по всему организму, как при традиционной химиотерапии, а точечно уничтожает только поражённые клетки. «Современные химиопрепараты убивают всё подряд, — объясняет Миркин. — Они уничтожают рак, но и здоровые ткани страдают. Наш подход позволяет направить лекарство только туда, где оно действительно нужно». В экспериментах на мышах новая форма препарата практически очистила кровь и селезёнку от лейкемических клеток и значительно продлила жизнь животных.
Новая эра структурной наномедицины
Это открытие стало одним из самых убедительных доказательств того, как управление формой и архитектурой молекул может радикально изменить свойства лекарства. По словам исследователей, подход можно применять не только при онкологии, но и при других заболеваниях, включая инфекции, нейродегенеративные расстройства и аутоиммунные болезни. Сейчас уже семь препаратов на основе сферических нуклеиновых кислот проходят клинические испытания, и успех Northwestern University может стать шагом к новой эре точной наномедицины.
Что дальше
Команда профессора Муркина планирует расширить исследования: провести дополнительные испытания на животных; при наличии финансирования — перейти к клиническим испытаниям на людях; исследовать, как этот метод можно адаптировать для других видов рака. Работа выполнена при поддержке Национального института рака США и Национального института диабета, болезней пищеварительной системы и почек, а также Комплексного онкологического центра Роберта Х. Лури при Northwestern University. Главный вывод: нанотехнологии позволяют не просто доставлять лекарства эффективнее — они способны радикально изменить сам принцип химиотерапии, превратив её из разрушительного метода в точное и безопасное лечение.