На самом деле в мире существуют люди, имеющие голубой цвет кожи. Они считают, что так над ними шутит природа. Однако некоторые случаи аномального цвета кожи человека все же можно объяснить с помощью генетики. Например, некоторые индейцы, коренные жители Южной Америки, получили голубоватый цвет кожи из-за того, что имеют особый обычай вступать в связи со своими близкими родственниками, в результате чего получается сбой в генетическом коде.
Но не думайте, что голубой цвет кожи свойственен лишь индейцам. Во время некоторых болезней может измениться естественный окрас кожных покровов. Далеко в горах Чили ученые встречали народы с синеватым оттенком кожи. Эти люди были обычными рабочими, которые всю свою жизнь проработали в горах на большой высоте, и из-за нехватки кислорода кожа у них стала синей. То есть, у них образовался в крови излишек гемоглобина, который служит носителем кислорода в организме. Именно избыток гемоглобина и может сделать кожу синей. А еще, люди, постоянно трудящиеся на большой высоте, обычно имеют учащенное дыхание и немного больший объем легких.
Кроме того, такая болезнь, как аргирия, тоже влияет на цвет кожи. Аргирия возникает от употребления в большом количестве солей серебра, которые могут привести даже к летальному исходу. Неправильный оттенок кожи может вызывать и какое-нибудь наркотическое вещество или же полученный от родителей по наследству рецессивный ген.
В истории можно встретить упоминания о племенах и семьях людей, имеющих синюю кожу. Наверное, самая известная семья с такой кожей носила фамилию Фугэйт, она проживала в США в маленьком городке. Эти люди были далекими потомками француза, переехавшего в Америку за 150 лет до появления своих «синих» потомков. С этого времени, все, без исключения, члены семьи Фугэйт вступали в брак только со своими родственниками. Поэтому ген-мутант постоянно переходил по наследству, окрашивая кожу в голубой цвет.
Специалисты после длительных исследований выяснили, что причиной синюшности кожи была метгемоглобинемия — очень редкая болезнь крови, при которой от 1/3 до 1/2 всего гемоглобина крови находится в состоянии метгемоглобина, то есть содержит трехвалентное железо, что в свою очередь очень усложняет распространение кислорода в организме. Причиной этого заболевания у конкретной семьи был рецессивно наследуемый дефект — снижение активности фермента метгемоглобинредуктазы.