Генетичний скринінг може ідентифікувати ризик раку простати

Нове дослідження, яке прибуло від британських учених з Інституту Досліджень Рака, припускає, що скринінг чоловіків, що мають в сімейної історії родичів з раком простати, на відомі і певні генні мутації, зможе ідентифікувати тих, хто належить до групи людей з підвищеним ризиком розвитку дуже агресивних форм захворювання а також потребує довічному контролі лікаря. Щоб досягти таких результатів, виданих у британському Журналі «Рак» 14 липня 2014 року, фахівці проаналізіровалі різні зразки крові зібрані у 191 чоловіки, що мають рак простати.

Прі використанні технології секвенування ДНК вже «другого покоління», учені оцінили 22 відомих викликають рак гена.
У всіх чоловіків в історії сім'ї зазначалося не менше трьох випадків наявності ракових новоутворень. Команда дослідження виявила 13 мутацій у восьми генах. Потім учені з'ясували, що ті чоловіки, у яких була будь-яка з цих 13 мутацій, перебували в набагато більш високому ризику розвитку розширеною і агресивної форми раку простати і, більш імовірно, згодом вони могли померти від захворювання.

Комментіруя отримані результати, доктор Ієн Фрайм, директор Центру Рака Простати у Великобританії, відзначає:

«Ці результати важливі і є захоплюючими, оскільки вони додають вагу до свідчень про те, що чоловіки, які мають у своєму сімейному історії родичів з раком простати, і володіють певними генами, можуть знаходиться в більш високому ризику успадкування хвороби ».