Исследование: Наличие генов Альцгеймера может увеличить риск эпилепсии

Люди с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера могут иметь повышенный риск развития эпилепсии, а люди с определенным типом эпилепсии могут иметь увеличенный риск развития болезни Альцгеймера, согласно исследованию, опубликованному в онлайн-издании журнала Neurology 24 мая 2023 года. "Наше исследование показало, что люди с болезнью Альцгеймера имеют больше шансов развить эпилепсию, а также те, у кого есть фокальная эпилепсия, которая составляет более половины всех случаев эпилепсии, имеют больше шансов развить болезнь Альцгеймера", - сказал автор исследования Цзиали Пу, доктор философии, из Медицинской школы Чжэцзян в Ханчжоу, Китай.

Для исследования исследователи изучили генетическую изменчивость по всей геноме у 111 326 человек с болезнью Альцгеймера и 677 663 человек без этого заболевания с помощью так называемого исследования ассоциации по всему геному. Такие исследования включают анализ длинных участков ДНК для выявления небольших различий в генетической последовательности между людьми с и без болезни Альцгеймера.

Исследователи использовали методика Менделя для оценки наличия причинно-следственной связи между генетическими вариациями и риском развития эпилепсии.

Исследователи обнаружили, что наличие болезни Альцгеймера связано с повышенным риском генерализованной эпилепсии на 5,3%, которая включает приступы, происходящие от обеих полушарий мозга.

Исследователи также обнаружили повышенный риск фокальной эпилепсии с гиппокампальным склерозом на 1,3%. Фокальная эплепсия включает повторяющиеся приступы, затрагивающие одну половину мозга.

Затем исследователи рассмотрели гены 15 212 человек с эпилепсией и сопоставили их с генами 29 677 человек без эпилепсии.

Люди с фокальной эпилепсией с гиппокампальным склерозом имели почти в четыре раза больший риск развития болезни Альцгеймера по сравнению с людьми без эпилепсии.

Исследователи также проанализировали гены 13 116 человек, у которых были данные о уровнях биомаркера болезни Альцгеймера, называемого амилоидом, в их цереброспинальной жидкости. Меньшее количество этого биомаркера указывает на увеличенное скопление амилоидных бляшек в мозге. Исследователи обнаружили, что гены, предсказывающие меньшее количество этого биомаркера, связаны с повышенным риском генерализованной эпилепсии.

"Следует приложить больше усилий к скринингу приступов у людей с болезнью Альцгеймера и понять влияние приступов на тех, кто сталкивается с этими двумя сложными неврологическими состояниями", - добавил Пу.

Ограничением этого исследования является то, что участники были европейского происхождения, поэтому результаты могут не быть обобщенными для людей, живущих в других странах и разных этнических группах.