Вчені знайшли ген, що відповідає за прогресування діабету 1 типу

Ідентифікування генетичної слабкості, яка викликає діабет 1 типу у дітей, відкрило шлях для лікування, здатного запобігти захворюванню.

Генетіческая слабкість була відкрита дослідниками інституту Перта Гаррі Перкінса, вони вивчали здібності гена катепсина Н (КТСН) впливати на бета-клітини в підшлунковій залозі хворих на діабет 1 типу.

Діабет 1 типу виникає, коли поджелудочная залоза не виробляє достатньо інсуліна, так як необхідні бета-клітини знищені імунною системою організму.

Ісследованія показали, що КТСН може вплинути на прогресування захворювання шляхом модуляції виживання і функції клітин підшлункової залози, які є мішенню аутоімунного нападу.

Учение стверджують, що слабкість в гені КТСН робить клітини більш уразливими для аутоімунної реакціі.

Оні вивчили більше 200 зразків крові на РНК генів і рівнів білка, щоб побачити зміни в експресії генів.

«Ми довели, що ген КТСН активний, але ми повинні перейти до наступного етапу і показати, що РНК транслюється в білок», - говорить професор Морахан.

«Діабет 1 типу пов'язаний з продукують інсулін бета-клітинами, зруйнованими аутоімунної реакцією і даними варіантом в гені КТСН, що робить ці клітини більш уразливими для атак імунної системи».

«Це дуже важливо, тому що тепер ми знаємо точну молекулярну слабкість в бета -клітинах ».

Прісутствіе гена КТСН захищає бета-клеткі

Високіе рівні гена CTSH захищають продукують антитіла бета-клітини організму від смерті, коли йде атака з боку імунної системи. Люди, з більш високим рівнем гена мали кращу функцію клітин і повільне прогресування діабету 1 типу.