Саме велике дослідження, яке розглядало
генетіческіе області діабету 2 тіпа розкрило сім нових областей геному, пов'язаних з цією хворобою. Дослідження також вельми популярне в науковому співтоваристві, тому що включає ДНК азіатських і іспаномовних спостережуваних груп, згідно з даними, виданим 28 червня 2014 в журналі «Генетика Природи».
Международний консорціум, що включає фахівців з 20 країн з чотирьох континентів, зібрав дані про 48 тисячах пацієнтів і 139 тисячах здорових людей (що склали групи контролю) з чотирьох абсолютно різних етнічних груп: європейська, східно-азіатська, південно-азійська і мексиканська і мексиканська (з американською родоводу).
Команда фахівців з Центру Людської Генетики «Довіра» при Оксфордському університеті у Великобританії, на чолі з професором Марком МакКарті, зазначає, що проаналізувавши 50 світових досліджень вони виявили:
«Одна з разючих особливостей цих даних - то, скільки генетичних змін, які впливають на діабет, спостерігається між головними етнічними групами ».
Для дослідження вчені вивчили більш ніж 3 мільйони варіантів ДНК, проаналізувавши у кожного геном повністю, щоб знайти ті, які надають вимірний ефект на діабет 2 типу.
Налічіе доступу до даних ДНК дужевеликих кількості людей - означало - що вчені могли вперше розглянути деякі області генома, які надають досить незначний вплив на ризик розвитку діабету.
Ведущій автор дослідження доктор Анубха Махажан професор з Оксфорда, зазначає:
«Хоча генетичні ефекти можуть бути незначними, кожен сигнал показує нам дещо нове з біології хвороби».
Две області, проаналізовані фахівцями це гени ARL15 і RREB1, які, як відомо, пов'язані з неправильними рівнями інсуліну і глюкози в організмі - обидві ознаки діабету 2 типу.
Учение вважають, що це дослідження допоможе краще дізнатися про біохімії, що збільшує ризик розвитку діабету 2 типу.