Експериментальна терапія покращує зір

Міжнародні фахівці поділилися з ІА ВВС інформацією про те, що від генної терапії одного рідкісного захворювання сітківки можна осліпнути, тому як воно спадкове. Науковці готові показати результати експерименту, який закінчився успішно. Щоб це довести, в ньому брало участь 12 добровольців, у яких був вроджений амавроз Лебера.

Тест проходив ще 4 роки тому. Під даним генетичним захворюванням сітківки розуміється загибель світлочутливих клітин, які не можна заповнити. Надалі у людей починає різко падає зір. Крім того, від недуги можна навіть осліпнути. Реакції зіниці на світло не буде і може з'явитися також ністагму, тобто, мимовільні і ритмічні коливання руху очей.

Незрячім випробуваним в одне око вчені вводили вірусний вектор, в якому був ген RPE65. Його брак лежить в основі цієї хвороби. Після чого фахівці встановили, дане лікування - це експеримент, який зумів поліпшити деяким добровольцям зір. Відзначимо, визначених видимих Детальніше прочитати звіт можна в іноземному друкованому виданні «Вчення про трансляційній медицині». Потрібно сказати, пацієнти дійсно змогли поліпшити власні зорові якості. Наприклад, бачили обриси в сутінках, потім, розрізняли людські обличчя і ходили по магазинах без супроводу.

Врач одній дитячій лікарні, розташованої у Філадельфії, Манзар Аштарі, розповів, що під час здійснення магнітно-резонансної томографії, у мозку всіх без винятку людей був виявлений процес роботи зорових центрів мозку під час розглядання всяких предметів. Його колеги додали пресі, що найближчим часом планують використовувати цей лікувальний варіант для другого ока у решти добровольців.