Низький рівень кисню в клітинах організму може бути первинною причиною неконтрольованого зростання пухлин при онкологічних захворюваннях деяких типів, згідно з новим дослідженням, проведеним співробітниками Університету Джорджії. Відомості вчених суперечать широко поширеній думці про те, що розвиток раку пов'язано головним чином з генетичними мутаціями, що відбуваються в організмі.
Еслі результати поточного аналізу будуть підтверджені подальшими дослідженнями, і виявиться, що гіпоксія або недолік кисню в клітинах дійсно викликає рак певних типів, тоді вченим доведеться повністю змінити свій погляд на методи лікування злоякісних пухлин, як повідомив Інг Ксю (Ying Xu), професор біоінформатики з коледжу мистецтва і наук Френкліна.
Научно-дослідна група проаналізувала зразки РНК посильного (mRNA) або як це ще називають дані транскріптома семи різних типів раку, використовуючи базу даних відкритого доступу. Вони виявили, що дефіцит кисню в клітинах може бути основною причиною швидкого зростання ракових пухлин. Аналіз був опублікований в електронній версії видання Journal of Molecular Cell Biology.
В попередніх дослідженнях вже було виявлено зв'язок низьких рівнів кисню в клітинах з розвитком ракових захворювань, однак вплив кисню на ріст злоякісних пухлин було виявлено тільки зараз. Високі показники інцидентності онкологічних захворювань по всьому світу не можуть пояснюватися лише результатом випадкової генетичної мутації, як зазначив Ксю. Він додав, що біоінформатика, гілка науки, що об'єднує біологію та інформатику, дозволила побачити походження раку на новому світлі.
Мутаціі, що відбуваються на генетичному рівні, можуть зробити ракові клітини домінуючим над здоровими клітинами організму, проте нова модель розвитку раку, яку пропонують дослідники, не вимагає присутності звичайних порушень як, наприклад, раптова поліфераціі (розповсюдження) онкогенів, попередників ракових клеток.
"Ліки від раку, як правило, розроблені з тим, щоб діяти на молекулярному рівні, борючись з конкретною мутацією, але це не завжди допомагає", - зазначив Ксю. "Так що ми думаємо, що, можливо, генетичні мутації не є основною причиною раку". Більшість досліджень онкологічних захворювань до цих пір були сфокусовані на розробці ліків, які протидіють генетичних мутацій, пов'язаних з конкретними типами раку.
В цьому аналізі, дослідники вивчили дані завантажені з бази даних Stanford Microarray через програмне забезпечення для виявлення зразків з помилкою в гені на прикладі семи типів раку: рак грудей, нирок, печінки, легенів, рак яєчників, підшлункової залози і шлунка. Електронна база даних дозволяє вивчати інформацію за допомогою мікрочіпів, які являють собою невеликі скляні слайди, що містять генний матеріал.
Орігінал (на англ. Мовою): Medicalxpress.com