Низкий уровень кислорода в клетках организма может быть первичной причиной неконтролируемого роста опухолей при онкологических заболеваниях некоторых типов, согласно новому исследованию, проведенному сотрудниками Университета Джорджии. Сведения ученых противоречат широко распространенному мнению о том, что развитие рака связано главным образом с генетическими мутациями, происходящими в организме.
Если результаты текущего анализа будут подтверждены дальнейшими исследованиями, и окажется, что гипоксия или недостаток кислорода в клетках действительно вызывает рак определенных типов, тогда ученым придется полностью изменить свой взгляд на методы лечения злокачественных опухолей, как сообщил Инг Ксю (Ying Xu), профессор биоинформатики из колледжа искусства и наук Фрэнклина.
Научно-исследовательская группа проанализировала образцы РНК посыльного (mRNA) или как это еще называют данные транскриптома семи различных типов рака, используя базу данных открытого доступа. Они обнаружили, что дефицит кислорода в клетках может быть основной причиной быстрого роста раковых опухолей. Анализ был опубликован в электронной версии издания Journal of Molecular Cell Biology.
В предшествующих исследованиях уже была выявлена связь низких уровней кислорода в клетках с развитием раковых заболеваний, однако влияние кислорода на рост злокачественных опухолей было обнаружено только сейчас. Высокие показатели инцидентности онкологических заболеваний по всему миру не могут объясняться лишь результатом случайной генетической мутации, как отметил Ксю. Он добавил, что биоинформатика, ветвь науки, объединяющая биологию и информатику, позволила увидеть происхождение рака на новом свете.
Мутации, происходящие на генетическом уровне, могут сделать раковые клетки доминирующим над здоровыми клетками организма, однако новая модель развития рака, которую предлагают исследователи, не требует присутствия обычных нарушений как, например, внезапная полиферация (распространение) онкогенов, предшественников раковых клеток.
"Лекарства от рака, как правило, разработаны с тем, чтобы действовать на молекулярном уровне, борясь с конкретной мутацией, но это не всегда помогает", - отметил Ксю. "Так что мы думаем, что, возможно, генетические мутации не являются основной причиной рака". Большинство исследований онкологических заболеваний до сих пор были сфокусированы на разработке лекарств, которые противодействуют генетическим мутациям, связанным с конкретными типами рака.
В этом анализе, исследователи изучили данные загруженные из базы данных Stanford Microarray через программное обеспечение для обнаружения образцов с ошибкой в гене на примере семи типов рака: рак груди, почек, печени, легких, рак яичников, поджелудочной железы и желудка. Электронная база данных позволяет изучать информацию с помощью микрочипов, которые представляют собой небольшие стеклянные слайды, содержащие генный материал.
Оригинал (на англ. языке): Medicalxpress.com