
Група міжнародних фахівців, які були об'єднані в Консорціум з вивчення рефракційних аномалій і міопії змогли виявити двадцять чотири нових гена відповідають за спадкову короткозорість. Результати широкомасштабного дослідження були опубліковані в ряді авторитетних журналів.
Сьогодні короткозорістю страждає близько тридцяти відсотків населення країн Західної Європи і близько вісімдесяти відсотків країн Азії.
Ісследователі змогли провести мета-аналіз генетичної та офтальмологічної інформації про більш ніж сорока п'яти тисячах чоловік. Таким чином, було виявлено нових двадцять чотири локусу, вісім з яких збіглися як у європейців, так і азіатів. З'ясувалося, що за спадкову короткозорість відповідає пов'язаний з передачею нервових імпульсів в тканинах головного мозку ген, який має зв'язок з метаболізмом ретиноєвої кислоти і іонним транспортом.
Как зазначив один з лідерів організації виконувала дослідження, отримані результати дозволили повною мірою з'ясувати генетичні витоки виникнення короткозорості у людей. Це багато в чому помиє абсолютно по-новому поглянути на методи профілактики та лікування даного захворювання.