Нанотехнологии усилили действие химиопрепарата в 20 000 раз без побочных эффектов

Учёные из Северо-Западного университета (Northwestern University, США) представили прорыв в лечении рака: они сумели превратить распространённый химио...

Секрет японского «дышащего банана»: как ткани Bashofu из волокон бананового стебля вдохновляют на создание устойчивых материалов будущего

На протяжении тысячелетий человек использовал природные материалы, превращая их с помощью рук и интуиции в предметы красоты и пользы. И хотя древним м...

Учёные нашли скрытый источник деменции в мозге: свободные радикалы из клеток-астроцитов

Исследователи из медицинского колледжа Weill Cornell Medicine (США) сделали важный шаг к пониманию того, как развивается деменция. Они обнаружили, что...

Прорыв в лечении депрессии: найден способ помочь пациентам с когнитивным биотипом

Депрессия — одно из самых распространённых психических расстройств, сопровождающееся упадком настроения, потерей интереса к жизни, нарушением сна и ап...

Мы сталкиваемся с беспрецедентным уровнем антивакцинной активности»: эпидемиолог Сет Беркли о будущем глобальной иммунизации

Мировая система здравоохранения после пандемии COVID-19 столкнулась с новой угрозой — ростом недоверия к прививкам. Об этом предупреждает один из веду...

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вчені

Генетичні витоки спадкової короткозорості змогли виявити вченіГрупа міжнародних фахівців, які були об'єднані в Консорціум з вивчення рефракційних аномалій і міопії змогли виявити двадцять чотири нових гена відповідають за спадкову короткозорість. Результати широкомасштабного дослідження були опубліковані в ряді авторитетних журналів.

Сьогодні короткозорістю страждає близько тридцяти відсотків населення країн Західної Європи і близько вісімдесяти відсотків країн Азії.
Ісследователі змогли провести мета-аналіз генетичної та офтальмологічної інформації про більш ніж сорока п'яти тисячах чоловік. Таким чином, було виявлено нових двадцять чотири локусу, вісім з яких збіглися як у європейців, так і азіатів. З'ясувалося, що за спадкову короткозорість відповідає пов'язаний з передачею нервових імпульсів в тканинах головного мозку ген, який має зв'язок з метаболізмом ретиноєвої кислоти і іонним транспортом.

Как зазначив один з лідерів організації виконувала дослідження, отримані результати дозволили повною мірою з'ясувати генетичні витоки виникнення короткозорості у людей. Це багато в чому помиє абсолютно по-новому поглянути на методи профілактики та лікування даного захворювання.


Комментарии:

Оставить комментарий

Московские подростки будут в обязательно..

В столичном департаменте образования решили ввести обязательное тестирование учащихся школ на наркотики. Уже начиная с нового учебного года подробнее

Европа богата ресурсами животных и расте..

Многие люди, возможно, думают, что все растения и животные в Европе уже обнаружены, идентифицированы и классифицированы. Однако это не ... подробнее

Специалисты опубликовали ТОП-15 способов..

е, кому нравится спать на животе, должны отказаться от этой привычки, что вредит вашей внешности. Дело в том, что уткнувшись лицом в ... подробнее

Все замечания и пожелания присылайте на info@greenrussia.ru.
Зеленая Россия – портал для дачников России. Все права защищены и охраняются законом. © 2007 - 2025.

При использовании материалов сайта, активная ссылка на www.greenrussia.ru обязательна.