
Группа международных специалистов, которые были объединены в Консорциум по изучению рефракционных аномалий и миопии смогли обнаружить двадцать четыре новых гена отвечающих за наследственную близорукость. Результаты широкомасштабного исследования были опубликованы в ряде авторитетных журналов.
Сегодня близорукостью страдает порядка тридцати процентов населения стран Западной Европы и около восьмидесяти процентов стран Азии.
Исследователи смогли провести мета-анализ генетической и офтальмологической информации о более чем сорока пяти тысячах человек. Таким образом, было выявлено новых двадцать четыре локуса, восемь из которых совпали как у европейцев, так и азиатов. Выяснилось, что за наследственную близорукость отвечает связанный с передачей нервных импульсов в тканях головного мозга ген, который имеет связь с метаболизмом ретиноевой кислоты и ионным транспортом.
Как отметил один из лидеров организации выполнявшей исследования, полученные результаты позволили в полной мере выяснить генетические истоки возникновения близорукости у людей. Это во многом помоет совершенно по-новому взглянуть на методы профилактики и лечения данного заболевания.